Vắc xin chống lại COVID-19: mọi thứ bạn cần biết về chúng

Tiêm chủng đã hơn một lần cứu nhân loại. Một trong những ví dụ thành công nhất là tiêm phòng bệnh đậu mùa, một căn bệnh truyền nhiễm đã cướp đi sinh mạng của hơn ba trăm triệu người trên toàn thế giới chỉ trong thế kỷ 20. Hầu hết mọi người đều chết trong đau đớn nặng nề, và những người còn sống thường bị mất thị lực. Không có trường hợp nào được báo cáo kể từ năm 1967, nhờ chương trình tiêm chủng bệnh đậu mùa hàng loạt của WHO.

Ngày nay, hành tinh của chúng ta đang phải chống chọi với một căn bệnh nguy hiểm không kém - COVID-19, căn bệnh đã thay đổi đáng kể cuộc sống của nhiều người khoảng hai năm trước. Kể từ khi bắt đầu đại dịch, các nhà khoa học và bác sĩ trên khắp thế giới đã bắt đầu phát triển vắc-xin có thể tạo ra khả năng miễn dịch, ngăn ngừa bệnh hoặc giảm đáng kể các triệu chứng của bệnh.

Tính đến tháng 12 năm 2020, hơn 200 vắc xin COVID-19 đang được phát triển. Một phần tư trong số chúng đã được thử nghiệm lâm sàng với con người, số còn lại chưa chứng minh được hiệu quả của chúng trên động vật thí nghiệm hoặc vẫn đang trong giai đoạn thử nghiệm đầu tiên. Chỉ sau khi xác nhận hiệu quả của vắc xin trên động vật thí nghiệm, giai đoạn thứ hai và thứ ba mới được thực hiện - thử nghiệm lâm sàng và nghiên cứu các đặc tính, tác dụng phụ và các đặc tính quan trọng khác của sản phẩm sinh học.

Số lượng phát triển lớn như vậy làm tăng khả năng tạo ra vắc xin hiệu quả và an toàn, bởi vì không quá 10 loại thuốc chống COVID-19 về đích. Và ngày nay, hầu hết chúng đã được đưa vào các phác đồ tiêm chủng trên khắp thế giới.

Có những loại vắc xin coronavirus nào

Tất cả các phương tiện để tiêm chủng, bao gồm cả chống lại COVID-19, có thể có một số loại tùy thuộc vào sản xuất phương pháp: bất hoạt, sống giảm độc lực, vector virus, tiểu đơn vị, dựa trên vật liệu di truyền.

Một số phương pháp đã được sử dụng trong quá trình phát triển vắc-xin coronavirus, vì vậy bệnh nhân có thể chọn một trong năm lựa chọn để có được miễn dịch với căn bệnh này: CoronaVac, AstraZeneca, Moderna, Pfizer / BioNtech, Sputnik V

CoronaVac

Được sản xuất bởi công ty dược phẩm Trung Quốc Sinovac với sự hợp tác của tập đoàn Biofarma của Indonesia, cũng như viện kiểm nghiệm Butantan của Brazil. Theo cách tiếp cận để sản xuất, vắc xin thuộc loại vi rút toàn phần bất hoạt và được tạo ra trên cơ sở vi rút và vi khuẩn gây bệnh bị bất hoạt bằng cách xử lý nhiệt, bức xạ hoặc hóa chất. Công nghệ này đã được chứng minh tính hiệu quả, và quan trọng nhất, do tính không lây nhiễm của vi sinh vật, vắc-xin không có khả năng gây bệnh.

Phương pháp sản xuất vắc xin này đã được sử dụng trong nhiều thập kỷ, do đó nó được nghiên cứu và hiểu rõ nhất. Nhiều bác sĩ cho rằng, đây là một trong những ưu điểm của CoronaVac, vì sau khi tiêm bắp sẽ phát triển nhanh phản ứng miễn dịch.

Các thử nghiệm lâm sàng về vắc-xin của nhà sản xuất xác nhận tính hiệu quả của nó trên 50,38% bệnh nhân. Các bác sĩ Thổ Nhĩ Kỳ khẳng định rằng nó có hiệu quả trong 90% trường hợp.

AstraZeneca

Vắc xin được phát triển bởi công ty AstraZeneca của Anh-Thụy Điển cùng với Đại học Oxford. Nó thuộc nhóm vắc-xin vectơ vi-rút, vì nó được sản xuất trên cơ sở một loại vi-rút adenovirus bị suy yếu gây ra cảm lạnh ở khỉ tinh tinh. Một loại vi rút như vậy hoàn toàn an toàn và thực hiện chức năng của một "người vận chuyển" các protein của vi rút - chính nó sẽ đưa vào mã hình thành mầm bệnh, khi nó xâm nhập vào cơ thể, một phản ứng miễn dịch sẽ hình thành.

Các nhà phát triển vắc xin của AstraZeneca đã nhận thấy một mô hình trong quá trình thử nghiệm của họ: hiệu quả phụ thuộc vào liều lượng. Với việc tiêm đủ hai liều vào một khoảng thời gian nhất định, việc chủng ngừa có hiệu quả ở 90% bệnh nhân. Nếu lần đầu tiên bạn nhập một nửa liều lượng và lần thứ hai - toàn bộ, hiệu quả sẽ ở mức 62%.

Moderna, Pfizer / BioNtech

Hai loại vắc xin này thuộc nhóm thuốc dựa trên vật liệu di truyền. Chúng tương tự như nhau, vì axit ribonucleic được sử dụng để sản xuất. Công nghệ này đã được biết đến từ lâu, nhưng trên thực tế, lần đầu tiên chúng mới được phép sử dụng.

Những loại thuốc như vậy, trong quá trình tiêm chủng, cung cấp một tập hợp các hướng dẫn dưới dạng mRNA đến cơ thể người, tạo ra sự tổng hợp protein mà hệ thống miễn dịch phải đáp ứng.

Moderna là phiên bản Mỹ của vắc xin coronavirus. Sản xuất tại Massachusetts. Nhà sản xuất, dựa trên dữ liệu thử nghiệm từ các tình nguyện viên, tuyên bố rằng việc tiêm phòng có hiệu quả 94%.

Pfizer / BioNtech đã cùng nhau khởi động mối quan tâm của Mỹ Pfizer và công ty dược phẩm BioNtech của Đức. Các nhà phát triển khẳng định rằng 28 ngày sau liều đầu tiên, hiệu quả của vắc-xin đạt 95%. Đồng thời, có một cảnh báo: ở những bệnh nhân trên 65 tuổi, nó có phần giảm đi. Pfizer / BioNtech là một trong những loại vắc xin đầu tiên được sử dụng để tạo miễn dịch cho quần thể.

Sputnik V

Vắc xin vectơ Adenovirus được phát triển và sản xuất ở Nga. Các thử nghiệm lâm sàng của nó không chỉ diễn ra ở nhà mà còn ở Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, Venezuela, Ấn Độ và Belarus. Nhà sản xuất đảm bảo: hiệu suất của Sputnik là 97,6%.

Để sản xuất, người ta sử dụng chất tăng cường không đồng nhất, tức là mỗi liều lượng có các vectơ khác nhau. Các nhà khoa học Nga đang nghiên cứu vắc-xin tin rằng cách tiếp cận này cho phép khả năng miễn dịch lâu hơn, vì hai loại adenovirus tăng cường lẫn nhau.

Các tác dụng phụ có thể xảy ra khi tiêm vắc xin chống lại COVID-19

Những người phản đối tiêm vắc xin lập luận quan điểm của họ về các tác dụng phụ nghiêm trọng sau khi sử dụng vắc xin đã tạo ra. Nhưng trên thực tế, tỷ lệ xuất hiện các triệu chứng nguy hiểm đến tính mạng và sức khỏe là thấp.

Trước khi tiêm vắc-xin hoặc sau khi làm thủ thuật, các bác sĩ cảnh báo bệnh nhân rằng các tác dụng phụ có thể xảy ra không chỉ là phản ứng của hệ thống miễn dịch mà còn của các hệ thống cơ thể khác. Và hoàn toàn bình thường nếu có:

  • đỏ, sưng hoặc đau tại chỗ tiêm;
  • đau đầu, đau cơ, khớp hoặc bụng;
  • rối loạn tiêu hóa - buồn nôn, tiêu chảy ;
  • ớn lạnh, sốt ;
  • mất ngủ;
  • chóng mặt;
  • mệt mỏi.

Những tác dụng phụ như vậy sẽ biến mất trong vòng vài ngày, vì vậy bạn cần theo dõi cơ thể là đủ, không hạ nhiệt độ xuống 38,5 độ và không trường hợp nào phải dùng thuốc kháng sinh.

Các phản ứng dị ứng có thể xảy ra khi tiêm vắc xin coronavirus, nhưng chúng thường xảy ra trong những phút đầu tiên sau khi tiêm. Đó là lý do tại sao nên đợi tại điểm tiêm chủng từ 15-25 phút trong trường hợp cần hỗ trợ y tế khẩn cấp.

Điều quan trọng cần nhớ là bạn nên liên hệ ngay với bác sĩ hoặc xe cấp cứu nếu sau khi tiêm vắc-xin, bệnh nhân cảm thấy bệnh nghiêm trọng: nhức đầu dữ dội, sốt, mất hoặc lú lẫn, nôn, co giật.

Tiêm phòng: để hoặc chống lại

Trong đợt đầu tiên của coronavirus, hầu như hàng ngày, Bộ Y tế của các quốc gia đối mặt với dịch bệnh đã báo cáo cái chết của hơn 500 bệnh nhân mỗi ngày. Trong chiến dịch tiêm chủng, ví dụ như ở Ukraine, con số này giảm xuống còn 103 người trong 7 tháng. Sự khác biệt là đáng kể, vì vậy chỉ từ điều này, chúng ta có thể kết luận rằng việc ghép cây cho một kết quả.

Cũng cần lưu ý rằng trước khi sử dụng, tất cả vắc xin phải:

  • được kiểm tra kỹ lưỡng về độ an toàn;
  • đang trải qua ba giai đoạn bắt buộc của thử nghiệm lâm sàng;
  • tuân theo các hướng dẫn lâm sàng nghiêm ngặt.

Và cuối cùng, để đại dịch suy yếu vị thế của nó, cần phải tạo ra miễn dịch bầy đàn, trong đó 80% dân số phải được tiêm phòng. Bằng chứng cho thấy chương trình này đã hoạt động là vắc xin bại liệt. Chắc chắn đáng để chiến đấu theo cách này với COVID-19.

Nguồn